کیت FT3

100تست در هر کیت

آنالیت : FT3

حجم نمونه : 50 µL

نوع نمونه : Serum

تعداد تست : 100

درباره FT3: FT3 فرم فعال فیزیولوژیک T3 است که بخش غیرمتصل به پروتئین‌های حامل را نشان می‌دهد. غلظت FT3 نسبت به T3 تام کمتر تحت تأثیر تغییرات پروتئین‌های حامل مانند TBG قرار می‌گیرد و بنابراین ارتباط دقیق‌تری با وضعیت تیروئید دارد.اندازه‌گیری FT3 عمدتاً در ارزیابی و تأیید پرکاری تیروئید کاربرد دارد و در کم‌کاری تیروئید معمولاً ارزش تشخیصی محدودی دارد.تفسیر FT3 باید همراه با TSH، FT4 و شرایط بالینی بیمار انجام شود.

کاربرد اصلی : ارزیابی و تأیید پرکاری تیروئید، به‌ویژه در مواردی که TSH پایین بوده و FT4 در محدوده طبیعی قرار دارد .

نکته تفسیری : افزایش FT3 همراه با کاهش TSH بیشتر به نفع پرکاری تیروئید است؛ تفسیر نتیجه باید در کنار FT4 و وضعیت بالینی بیمار انجام شود.

روش سنجش : ایمونواسی کمی‌لومینسانس به روش رقابتی تک مرحله‌ای .

تعداد کالیبراتور : 6 ویال

نوع کالیبراتور : محلول

نوع نمونه : سرم

حجم کالیبراتور : 1.0 ml

تعداد ریجنت : محلول میکروپارتیکل(R1 ) ، رقیق‌کننده نمونه(R3)، آنزیم کونژوگه (R4) .

Normal Range : 3.5- 7.0 pmol/L

1.0 pmol/L : LOD (حد تشخیص)

Measure Range : 1.5– 50 pmol/L

روش رقابتی اثر هوک ندارد .

1. آنتی بادی های هتروفیل و فاکتورهای روماتوئید ممکن است در نتایج تداخل ایجاد کنند. آنتی بادی های هتروفیل در سرم انسانی می توانند با معرف ایمونوگلوبولین واکنش دهند و در واکنش های ایمنی سنجی باعث ایجاد تداخل شوند. بیمارانی که در ارتباط با حيوانات يا محصولات سرمی آنها هستند، مستعد اين تداخل می باشند و ممکن است ناهنجاري در نتایج آزمایشات آنها مشاهده شود. جهت تشخیص این تداخلات اطلاعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود و این نوع نمونه ها جهت بررسی با این روش مناسب نیستند.

2. رسوبات و جامدات معلق در نمونه‌ها ممکن است با نتایج تست تداخل ایجاد ‌کنند و باید توسط سانتریفیوژ حذف شوند. قبل از سانتریفیوژ، مطمئن شوید که تشکیل لخته کاملاً صورت گرفته است. در برخی نمونه‌ها، بخصوص در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خون یا داروهای ترومبولیتیک دریافت می‌کنند، ممکن است زمان لخته شدن افزایش یابد. اگر نمونه قبل از لخته شدن سانتریفیوژ شود، فیبرین موجود در نمونه ممکن است باعث ایجاد نتایج کاذب گردد. قبل از استفاده مطمئن شوید که نمونه‌ها فاسد نشده باشند.

. مواد مصرفی را کنترل کنید.

• قبل از انجام تست، از کافی بودن حجم مواد مصرفی موجود مطمئن شوید.

• جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

2. کیت را بارگذاری کنید.

بارکد روی پک معرف را برای به دست آوردن پارامترهای مورد نیاز تست، به صورت اتوماتیک خوانش کنید.

اگر بارکد خوانا نباشد یا به هر دلیلی خوانده نشود، می توانید به صورت دستی بارکد را وارد کنید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

• تیوب یا کاپ حاوی نمونه را در رک نمونه ها قرار دهید. برای هر تست 50 میکرولیتر نمونه لازم است. اما با در نظر گرفتن ظرف نمونه و 150 میکرولیتر حجم system dead، می توانید حداقل حجم مورد نیاز نمونه را با مراجعه به دفترچه راهنمای دستگاه محاسبه نمایید.

• رک نمونه ها را در دستگاه قرار دهید و اطلاعات نمونه ها را در نرم افزار مربوطه وارد کنید.

• برای شروع تست اجرا یا Run را انتخاب کنید، اتوآنالایزر به طور خودکار آزمایشات را به ترتیب مراحل زیر پیش می برد:

-انتقال نمونه ها به جایگاه تنظیم شده.

-قرار گیری RVها یا ظرف های واکنش در فرایند پردازش.

-برداشت نمونه و ریخته شدن آن در RV.

-اضافه شدن محلول میکروپارتیکل ها و آنزیم کونژوگه به RV.

-میکس، انکوبه و شستشوی محلول واکنش.

-اضافه شدن سوبسترای کمی لومینسانس.

-سنجش نور ساطع شده از واکنش کمی لومینسانس برای محاسبه غلظت FT3موجود در نمونه.

-دور انداختن RVهای استفاده شده.

این تست دارای یک مرحله واش و انکوباسیون 34 دقیقه است .