کیت FT4

100تست در هر کیت

آنالیت :FT4

حجم نمونه : 10 µL

نوع نمونه : Serum

تعداد تست : 100

FT4 یا تیروکسین آزاد، شاخص مناسبی برای ارزیابی عملکرد واقعی تیروئید و وضعیت بالینی بیمار است.

تغییر غلظت پروتئین حامل TBG باعث تغییر T4 کل می‌شود، درحالی‌که FT4 در شرایط طبیعی نسبتاً ثابت می‌ماند.

در بارداری، مصرف قرص‌های ضدبارداری و استروژن‌درمانی، افزایش TBG موجب افزایش TT4 بدون تغییر قابل‌توجه FT4 می‌شود.

در اختلالات تیروئیدی، تغییرات TBG می‌تواند تفسیر TT4 را دشوار کند؛ بنابراین FT4 در کنار TSH اهمیت بیشتری دارد.

با این حال، اندازه‌گیری FT4 در بارداری به‌علت تغییرات فیزیولوژیک و تفاوت روش‌های آزمایشگاهی با محدودیت‌هایی همراه است.

نکته تفسیری : نتایج FT4 باید در کنار TSH و شرایط بالینی بیمار تفسیر شود.

روش سنجش : ایمونواسی کمی‌لومینسانس به روش رقابتی تک مرحله‌ای .

تعداد کالیبراتور : 6 ویال

نوع کالیبراتور : محلول

نوع نمونه : سرم

حجم کالیبراتور : 1.0 ml

تعداد ریجنت : محلول میکروپارتیکل(R1 ) ، رقیق‌کننده نمونه(R3)، آنزیم کونژوگه (R4) .

Normal Range : 10-22 pmol/L

2 pmol/L: LOD (حد تشخیص)

Measure Range :

3-100 pmol/L

روش رقابتی اثر هوک ندارد .

1. آنتی بادی های هتروفیل و فاکتورهای روماتوئید ممکن است در نتایج تداخل ایجاد کنند. آنتی بادی های هتروفیل در سرم انسانی می توانند با معرف ایمونوگلوبولین واکنش دهند و در واکنش های ایمنی سنجی باعث ایجاد تداخل شوند. بیمارانی که در ارتباط با حيوانات يا محصولات سرمی آنها هستند، مستعد اين تداخل می باشند و ممکن است ناهنجاري در نتایج آزمایشات آنها مشاهده شود. جهت تشخیص این تداخلات اطلاعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود و این نوع نمونه ها جهت بررسی با این روش مناسب نیستند.

2. تفسیر مقادیر FT4 توسط داروهایی که میتوانند اتصال T4 به پروتئین های حامل هورمونهای تیروئیدی را تحت تاثیر قرار دهند یا باعث ایجاد تداخل در متابولیسم آن به T3شوند، پیچیده می شود.

3. اتوآنتی بادی های هورمون های تیروئیدی و مهارکننده های متصل شونده به هورمون، ممکن است باعث ایجاد تداخل شوند.

4. رسوبات و جامدات معلق در نمونه‌ها ممکن است با نتایج تست تداخل ایجاد ‌کنند و باید توسط سانتریفیوژ حذف شوند. قبل از سانتریفیوژ، مطمئن شوید که تشکیل لخته کاملاً صورت گرفته است. در برخی نمونه‌ها، بخصوص در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خون یا داروهای ترومبولیتیک دریافت می‌کنند، ممکن است زمان لخته شدن افزایش یابد. اگر نمونه قبل از لخته شدن سانتریفیوژ شود، فیبرین موجود در نمونه ممکن است باعث ایجاد نتایج کاذب گردد. قبل از استفاده مطمئن شوید که نمونه‌ها فاسد نشده باشند.

. مواد مصرفی را کنترل کنید.

• قبل از انجام تست، از کافی بودن حجم مواد مصرفی موجود مطمئن شوید.

• جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

2. کیت را بارگذاری کنید.

بارکد روی پک معرف را برای به دست آوردن پارامترهای مورد نیاز تست، به صورت اتوماتیک خوانش کنید.

اگر بارکد خوانا نباشد یا به هر دلیلی خوانده نشود، می توانید به صورت دستی بارکد را وارد کنید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

• تیوب یا کاپ حاوی نمونه را در رک نمونه ها قرار دهید. برای هر تست 10 میکرولیتر نمونه لازم است. اما با در نظر گرفتن ظرف نمونه و 150 میکرولیتر حجم system dead، می توانید حداقل حجم مورد نیاز نمونه را با مراجعه به دفترچه راهنمای دستگاه محاسبه نمایید.

• رک نمونه ها را در دستگاه قرار دهید و اطلاعات نمونه ها را در نرم افزار مربوطه وارد کنید.

• برای شروع تست اجرا یا Run را انتخاب کنید، اتوآنالایزر به طور خودکار آزمایشات را به ترتیب مراحل زیر پیش می برد:

-انتقال نمونه ها به جایگاه تنظیم شده.

-قرار گیری RVها یا ظرف های واکنش در فرایند پردازش.

-برداشت نمونه و ریخته شدن آن در RV.

-اضافه شدن محلول میکروپارتیکل ها و آنزیم کونژوگه به RV.

-میکس، انکوبه و شستشوی محلول واکنش.

-اضافه شدن سوبسترای کمی لومینسانس.

-سنجش نور ساطع شده از واکنش کمی لومینسانس برای محاسبه غلظت FT4موجود در نمونه.

-دور انداختن RVهای استفاده شده.

-محاسبه نتایج

این تست دارای یک مرحله واش و انکوباسیون 34 دقیقه است .