کیت T4

100تست در هر کیت

آنالیت : T4

حجم نمونه : 50 µL

نوع نمونه : Serum

تعداد تست : 100

درباره T4: T4 هورمون اصلی ترشح‌شده از غده تیروئید با وزن مولکولی حدود 777 دالتون است که از یددار شدن باقی‌مانده‌های تیروزین در تیروگلوبولین سنتز می‌شود. پس از پروتئولیز تیروگلوبولین، T4 آزاد شده و وارد گردش خون می‌شود. بیش از 99٪ T4 به‌صورت برگشت‌پذیر به پروتئین‌های حامل پلاسما، عمدتاً TBG، ترانس‌تیرتین (TBPA) و آلبومین متصل است و تنها حدود 0/03٪ آن به‌صورت آزاد و فعال در گردش خون وجود دارد. اندازه‌گیری T4 تام با روش‌های ایمونواسی، در کنار سایر شاخص‌های عملکرد تیروئید، در ارزیابی اختلالات تیروئیدی کاربرد دارد. افزایش T4 عمدتاً در پرکاری تیروئید و کاهش آن در کم‌کاری تیروئید و برخی بیماری‌های تیروئیدی از جمله تیروئیدیت هاشیموتو مشاهده می‌شود.

کاربرد اصلی : ارزیابی عملکرد غده تیروئید و کمک به تشخیص و پایش اختلالات تیروئیدی، به‌ویژه پرکاری و کم‌کاری تیروئید.

نکته تفسیری : تفسیر T4 باید همراه با TSH و در صورت نیاز FT4 انجام شود؛ تغییرات پروتئین‌های حامل می‌توانند بر T4 تام اثر گذاشته و بدون تغییر واقعی در وضعیت تیروئید، مقدار آن را تغییر دهند.

روش سنجش : ایمونواسی کمی‌لومینسانس به روش رقابتی تک مرحله‌ای .

تعداد کالیبراتور : 6 ویال

نوع کالیبراتور : محلول

نوع نمونه : سرم

حجم کالیبراتور : 1.0 ml

تعداد ریجنت : محلول میکروپارتیکل(R1 ) ، رقیق‌کننده نمونه(R3)، آنزیم کونژوگه (R4) .

Normal Range : 5.0 -13µg /dL

1.0 µg/dL: LOD (حد تشخیص)

Measure Range : 2-30 µg/dL

روش رقابتی اثر هوک ندارد .

1. رسوبات و جامدات معلق در نمونه‌ها ممکن است با نتایج تست تداخل ایجاد ‌کنند و باید توسط سانتریفیوژ حذف شوند. قبل از سانتریفیوژ، مطمئن شوید که تشکیل لخته کاملاً صورت گرفته است. در برخی نمونه‌ها، بخصوص در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خون یا داروهای ترومبولیتیک دریافت می‌کنند، ممکن است زمان لخته شدن افزایش یابد. اگر نمونه قبل از لخته شدن سانتریفیوژ شود، فیبرین موجود در نمونه ممکن است باعث ایجاد نتایج کاذب گردد. قبل از استفاده مطمئن شوید که نمونه‌ها فاسد نشده باشند.

2. آنتی بادی های هتروفیل و فاکتورهای روماتوئید ممکن است در نتایج تداخل ایجاد کنند. آنتی بادی های هتروفیل در سرم انسانی می توانند با معرف ایمونوگلوبولین واکنش دهند و در واکنش های ایمنی سنجی باعث ایجاد تداخل شوند. بیمارانی که در ارتباط با حيوانات يا محصولات سرمی آنها هستند، مستعد اين تداخل می باشند و ممکن است ناهنجاري در نتایج آزمایشات آنها مشاهده شود. جهت تشخیص این تداخلات اطلاعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود و این نوع نمونه ها جهت بررسی با این روش مناسب نیستند.

. مواد مصرفی را کنترل کنید.

• قبل از انجام تست، از کافی بودن حجم مواد مصرفی موجود مطمئن شوید.

• جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

2. کیت را بارگذاری کنید.

بارکد روی پک معرف را برای به دست آوردن پارامترهای مورد نیاز تست، به صورت اتوماتیک خوانش کنید.

اگر بارکد خوانا نباشد یا به هر دلیلی خوانده نشود، می توانید به صورت دستی بارکد را وارد کنید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

• تیوب یا کاپ حاوی نمونه را در رک نمونه ها قرار دهید. برای هر تست 50 میکرولیتر نمونه لازم است. اما با در نظر گرفتن ظرف نمونه و 150 میکرولیتر حجم system dead، می توانید حداقل حجم مورد نیاز نمونه را با مراجعه به دفترچه راهنمای دستگاه محاسبه نمایید.

• رک نمونه ها را در دستگاه قرار دهید و اطلاعات نمونه ها را در نرم افزار مربوطه وارد کنید.

• برای شروع تست اجرا یا Run را انتخاب کنید، اتوآنالایزر به طور خودکار آزمایشات را به ترتیب مراحل زیر پیش می برد:

-انتقال نمونه ها به جایگاه تنظیم شده.

-قرار گیری RVها یا ظرف های واکنش در فرایند پردازش.

-برداشت نمونه و ریخته شدن آن در RV.

-اضافه شدن محلول میکروپارتیکل ها و آنزیم کونژوگه به RV.

-میکس، انکوبه و شستشوی محلول واکنش.

-اضافه شدن سوبسترای کمی لومینسانس.

-سنجش نور ساطع شده از واکنش کمی لومینسانس برای محاسبه غلظت T4موجود در نمونه.

-دور انداختن RVهای استفاده شده.

این روش دارای یک مرحله واش و انکوباسیون34 دقیقه است .