CLIAThyroid

کیت T3

Thyroxine Binding Globulin

سنجش کمی T3 در نمونه سرم به روش رقابتی تک مرحله‌ای.

قیمت محصولاستعلام قیمت
موجودی با استعلام

مشاهده همه کیت‌های کمی‌لومینسانس
اطلاعات کیت

نگاهی دقیق‌تر به کیت T3

CLIA

مشخصات کیت

100تست در هر کیت

آنالیت : T3

حجم نمونه : 50 µL

نوع نمونه : Serum

تعداد تست : 100

معرفی کیت

درباره T3: T3 یکی از هورمون‌های اصلی تیروئید و از نظر متابولیکی فعال‌تر از T4 است و در تنظیم متابولیسم، رشد و عملکرد سلولی نقش دارد. T3در خون عمدتاً به پروتئین‌های ناقل، به‌ویژه TBG، متصل می‌شود.اندازه‌گیری T3 در تشخیص و پایش پرکاری تیروئید، به‌ویژه در موارد T3 توکسیکوز، کاربرد دارد.افزایش TBG در بارداری و مصرف استروژن می‌تواند غلظت T3 تام را افزایش دهد و لزوماً نشان‌دهنده اختلال عملکرد تیروئید نیست.

کاربرد

کاربرد اصلی : تشخیص و پایش پرکاری تیروئید، به‌ویژه در مواردی که سطح T4 طبیعی است اما T3 افزایش یافته است.

نکات تفسیری

نکته تفسیری : افزایش T3 لزوماً نشان‌دهنده پرکاری تیروئید نیست؛ تغییرات TBG، بارداری و مصرف استروژن می‌توانند بر سطح T3 تام اثر بگذارند.

روش سنجش

روش سنجش : ایمونواسی کمی‌لومینسانس به روش رقابتی تک مرحله‌ای .

اجزا و کالیبراتورها

تعداد کالیبراتور : 6 ویال

نوع کالیبراتور : محلول

نوع نمونه : سرم

حجم کالیبراتور : 1.0 ml

تعداد ریجنت : محلول میکروپارتیکل(R1 ) ، رقیق‌کننده نمونه(R3)، آنزیم کونژوگه (R4) .

مقادیر مرجع و محدوده سنجش

Normal Range : 0.8 -1.9 ng/mL

0.2 ng/mL: LOD (حد تشخیص)

Measure Range : 0.1 – 10ng / mL

اثر هوک :

روش رقابتی اثر هوک ندارد .

اثرات تداخلی :

  1. آنتی بادی های هتروفیل و فاکتورهای روماتوئید ممکن است در نتایج تداخل ایجاد کنند. آنتی بادی های هتروفیل در سرم انسانی می توانند با معرف ایمونوگلوبولین واکنش دهند و در واکنش های ایمنی سنجی باعث ایجاد تداخل شوند. بیمارانی که در ارتباط با حيوانات يا محصولات سرمی آنها هستند، مستعد اين تداخل می باشند و ممکن است ناهنجاري در نتایج آزمایشات آنها مشاهده شود. جهت تشخیص این تداخلات اطلاعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود و این نوع نمونه ها جهت بررسی با این روش مناسب نیستند.

  2. رسوبات و جامدات معلق در نمونه‌ها ممکن است با نتایج تست تداخل ایجاد ‌کنند و باید توسط سانتریفیوژ حذف شوند. قبل از سانتریفیوژ، مطمئن شوید که تشکیل لخته کاملاً صورت گرفته است. در برخی نمونه‌ها، بخصوص در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خون یا داروهای ترومبولیتیک دریافت می‌کنند، ممکن است زمان لخته شدن افزایش یابد. اگر نمونه قبل از لخته شدن سانتریفیوژ شود، فیبرین موجود در نمونه ممکن است باعث ایجاد نتایج کاذب گردد. قبل از استفاده مطمئن شوید که نمونه‌ها فاسد نشده باشند.

پروتکل :

. مواد مصرفی را کنترل کنید.

  • قبل از انجام تست، از کافی بودن حجم مواد مصرفی موجود مطمئن شوید.

  • جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

2. کیت را بارگذاری کنید.

بارکد روی پک معرف را برای به دست آوردن پارامترهای مورد نیاز تست، به صورت اتوماتیک خوانش کنید.

اگر بارکد خوانا نباشد یا به هر دلیلی خوانده نشود، می توانید به صورت دستی بارکد را وارد کنید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

روش انجام تست:

  • تیوب یا کاپ حاوی نمونه را در رک نمونه ها قرار دهید. برای هر تست 50 میکرولیتر نمونه لازم است. اما با در نظر گرفتن ظرف نمونه و 150 میکرولیتر حجم system dead، می توانید حداقل حجم مورد نیاز نمونه را با مراجعه به دفترچه راهنمای دستگاه محاسبه نمایید.

  • رک نمونه ها را در دستگاه قرار دهید و اطلاعات نمونه ها را در نرم افزار مربوطه وارد کنید.

  • برای شروع تست اجرا یا Run را انتخاب کنید، اتوآنالایزر به طور خودکار آزمایشات را به ترتیب مراحل زیر پیش می برد:

-انتقال نمونه ها به جایگاه تنظیم شده.

-قرار گیری RVها یا ظرف های واکنش در فرایند پردازش.

-برداشت نمونه و ریخته شدن آن در RV.

-اضافه شدن محلول میکروپارتیکل ها، آنزیم کونژوگه و محلول تجزیه کننده به RV.

-میکس، انکوبه و شستشوی محلول واکنش.

-اضافه شدن سوبسترای کمی لومینسانس.

-سنجش نور ساطع شده از واکنش کمی لومینسانس برای محاسبه غلظت T3 موجود در نمونه.

-دور انداختن RVهای استفاده شده.

- محاسبه نتایج.

این تست دارای یک مرحله واش و انکوباسیون 34 دقیقه است .