کیت TSH

100تست در هر کیت

آنالیت : TSH

حجم نمونه : 100 µL

نوع نمونه : Serum

تعداد تست : 100

درباره TSH: TSH یک گلیکوپروتئین است که توسط سلول‌های تیروتروپ هیپوفیز قدامی ترشح شده و از طریق تحریک غده تیروئید، سنتز و ترشح T4 و T3 را تنظیم می‌کند. ترشح TSH تحت کنترل TRH هیپوتالاموس و مکانیسم بازخورد منفی هورمون‌های تیروئیدی قرار دارد. اندازه‌گیری TSH سرم یا پلاسما از شاخص‌های اصلی ارزیابی عملکرد تیروئید و تشخیص اختلالات تیروئیدی، به‌ویژه کم‌کاری اولیه، محسوب می‌شود. TSH از نظر ساختاری دارای زیرواحد آلفای مشترک با LH، FSH و hCG و زیرواحد بتای اختصاصی است. به‌کارگیری آنتی‌بادی‌های مونوکلونال اختصاصی TSH، احتمال واکنش متقاطع با سایر گنادوتروپین‌ها و ایجاد نتایج کاذب را کاهش می‌دهد.

کاربرد اصلی : ارزیابی و تأیید پرکاری تیروئید، به‌ویژه در مواردی که TSH پایین بوده و FT4 در محدوده طبیعی قرار دارد .

نکته تفسیری : افزایش TSH معمولاً با کم‌کاری اولیه تیروئید و کاهش آن با پرکاری تیروئید همراه است؛ تفسیر نتیجه باید در کنار FT4 و شرایط بالینی بیمار انجام شود.

روش سنجش : ایمونواسی کمی‌لومینسانس به روش ساندویچ تک مرحله‌ای .

تعداد کالیبراتور : 6 ویال

نوع کالیبراتور : محلول

نوع نمونه : سرم

حجم کالیبراتور : 1.0 ml

تعداد ریجنت : محلول میکروپارتیکل(R1 ) ، رقیق‌کننده نمونه(R3)، آنزیم کونژوگه (R4) .

Normal Range : 0.35-4.75 µlU/mL

0.01 µIU/mL: LOD (حد تشخیص)

Measure Range : 0.005-100 µIU/mL

نمونه‌های اسپایک شده با TSHتا 1000 µIU/mL اندازه‌گیری شدند و اثر هوک مشاهده نشد.

1. توجه داشته باشید که سطوحی از تداخلات فیبرین ممکن است در نمونه حضور داشته باشد که قابل مشاهده به صورت ذرات آشکار نیستند.

2. رسوبات و جامدات معلق در نمونه‌ها ممکن است با نتایج تست تداخل ایجاد ‌کنند و باید توسط سانتریفیوژ حذف شوند. قبل از سانتریفیوژ، مطمئن شوید که تشکیل لخته کاملاً صورت گرفته است. در برخی نمونه‌ها، بخصوص در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خون یا داروهای ترومبولیتیک دریافت می‌کنند، ممکن است زمان لخته شدن افزایش یابد. اگر نمونه قبل از لخته شدن سانتریفیوژ شود، فیبرین موجود در نمونه ممکن است باعث ایجاد نتایج کاذب گردد. قبل از استفاده مطمئن شوید که نمونه‌ها فاسد نشده باشند.

3. آنتی بادی های هتروفیل و فاکتورهای روماتوئید ممکن است در نتایج تداخل ایجاد کنند. آنتی بادی های هتروفیل در سرم انسانی می توانند با معرف ایمونوگلوبولین واکنش دهند و در واکنش های ایمنی سنجی باعث ایجاد تداخل شوند. بیمارانی که در ارتباط با حيوانات يا محصولات سرمی آنها هستند، مستعد اين تداخل می باشند و ممکن است ناهنجاري در نتایج آزمایشات آنها مشاهده شود. جهت تشخیص این تداخلات اطلاعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود و این نوع نمونه ها جهت بررسی با این روش مناسب نیستند.

. مواد مصرفی را کنترل کنید.

• قبل از انجام تست، از کافی بودن حجم مواد مصرفی موجود مطمئن شوید.

• جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

2. کیت را بارگذاری کنید.

بارکد روی پک معرف را برای به دست آوردن پارامترهای مورد نیاز تست، به صورت اتوماتیک خوانش کنید.

اگر بارکد خوانا نباشد یا به هر دلیلی خوانده نشود، می توانید به صورت دستی بارکد را وارد کنید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به دفترچه راهنمای دستگاه مراجعه کنید.

• تیوب یا کاپ حاوی نمونه را در رک نمونه ها قرار دهید. برای هر تست 100 میکرولیتر نمونه لازم است. اما با در نظر گرفتن ظرف نمونه و 150 میکرولیتر حجم system dead، می توانید حداقل حجم مورد نیاز نمونه را با مراجعه به دفترچه راهنمای دستگاه محاسبه نمایید.

• رک نمونه ها را در دستگاه قرار دهید و اطلاعات نمونه ها را در نرم افزار مربوطه وارد کنید.

• برای شروع تست اجرا یا Run را انتخاب کنید، اتوآنالایزر به طور خودکار آزمایشات را به ترتیب مراحل زیر پیش می برد:

-انتقال نمونه ها به جایگاه تنظیم شده.

-قرار گیری RVها یا ظرف های واکنش در فرایند پردازش.

-برداشت نمونه و ریخته شدن آن در RV.

-اضافه شدن محلول میکروپارتیکل و آنزیم کونژوگه به RV.

-میکس، انکوبه و شستشوی محلول واکنش.

-اضافه شدن سوبسترای کمی لومینسانس.

-سنجش نور ساطع شده از واکنش کمی لومینسانس برای محاسبه غلظت TSHموجود در نمونه.

-دور انداختن RV های استفاده شده.

این روش دارای یک مرحله واش و انکوباسیون34 دقیقه است .